超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门,紫外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

　　超微量分光光度计具备的核酸和蛋白检测功能技术特点：

　　1.放下悬臂自动检测模式；

　　2.多点数据技术，测量结果更加准确；

　　3.具有目前高的浓度检测范围；

　　4.*的测量重复性，终生无需校准；

　　5.先端技术，无需基线校准,,也无需基线补偿跨界的操作系统。包含专门定制的安卓操作系统，产品应用团队优化设计了每一个app的功能，保证研究人员的工作流程更加合理化。

　　超微量分光光度计使用方法

　　1、打开超微量分光光度计电源开关，开启比色皿暗箱盖，调节“0”电位器旋纽，使电表指针处于透光率（T）“0”位，预热约20分钟。

　　2、调节波长（λ）调节旋纽，选择需用的单色光波长。

　　3、调节灵敏度开关，选择适当的灵敏度。再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位。

　　4、将比色皿暗箱盖合上，将参比溶液（空白）推入光路，顺时针旋转“100％”电位器调节旋纽使电表指针处于透光率“100%”处。

　　5、按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”，直至不变，即可进行测定工作。

　　6、将校准溶液和待测溶液推入光路，读取校准溶液吸光度（A）值。

　　7、将待测溶液推入光路，读取待测溶液吸光度值。

　　8、根据校准溶液和待测溶液吸光度值及校准溶液浓度计算待测物浓度。